葡京国际:那么索赔可能非常少

在生产药品销售记录、向不合格的单位和个人销售疫苗以及租用许可证和许可证方面进行了检查。

最近的事件发生在吉林长春长生公司。2018年,有人发现,该公司生产时严重违反监管狂犬病疫苗原液,混合而过时的消息,并没有正确的日期和批号。后来,百日咳疫苗,并于2017年暂停来储存,也被暴露在低活性(即保护率较低),并且被处罚。因此，长春长生公司的生产许可证被吊销，有关负责人被逮捕和调查，公司的股份也被强制注销。

这一系列事件迅速提高了公众对疫苗安全问题的认识，并在很大程度上促进了《疫苗管理法》的制定。2019年7月，在公众咨询7个多月后，《疫苗管理法》颁布。2019年12月1日，该法正式实施。

南开大学法学院教授、副院长宋华林长期以来一直关注食品药品安全及相关政策研究。在收到媒体的报道时，他强调《疫苗管理法》对疫苗生产的整个过程进行了全面、系统的监管。举例说,除了生产条件的药品管理法中规定的药品、疫苗生产活动必须满足更严格的条件,建立一个全面进程的国家电子追溯平台提供疫苗、监督检查和专业团队,并明确责任单位和个人的法律从事开发、生产,根据法律分发和接种疫苗，并在每个环节反映最“严格”的管理制度。

上海疾病控制与预防中心前疫苗专家陶莉娜认为，在目前的疫苗质量控制体系下，疫苗只会变得更安全，质量问题的可能性极低。

根据张和的分析，一旦疫苗出现质量问题，基本上可以确定是否存在违法行为。因此，如果疫苗质量问题和制造商故意造成的第三方原因被排除在强制保险索赔范围之外，那么索赔可能非常少。